职位描述
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岗位职责:1.负责项目的质量分析研究,对项目进度和质量负责;2.负责项目的分析方法开发、验证和转移;3.负责项目的稳定性试验、杂质谱分析;4.负责试验设计、实施,并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结,撰写相关的实验记录和总结报告;5.配合项目经理进行项目技术性调研、预算和解答客户的专业技术问题;6.按照国内外相关的及法规和注册要求,撰写药品申报资料的质量研究内容;7.按公司规定使用、维护实验室仪器,配合部门实施仪器的计量和校准;8.负责试验偏差的评估,制定和实施纠正措施及预防措施。任职要求:1.学历要求:硕士研究生及以上学历,有工作经验者可放宽至本科学历。2.专业要求:药学类、化学类或药物工程类相关专业。 3.专业知识与技能: (1)硕士研究生具有2年以上或本科具有3年以上的药学质量分析工作经验者优先;(2)熟悉药物分析的基本原理和药物分析方法,熟悉分析常用仪器操作和维护;(3)熟悉药品研发期间的质量分析流程及技术转移流程;(4)具备良好的写作能力和药物研究有关的检索能力;(5)具备良好的英语读写能力,通过大学英语六级者优先。4.职业素养:责任心强,耐压,具备良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。
职能类别:医药技术研发人员
关键字:质量分析
工作地点
地址:广州广州


职位发布者
HR
广州帝奇医药技术有限公司

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制药·生物工程
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21-50人
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公司性质未知
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广州市科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器b201