职位描述
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岗位职责:1.协助上级设计、制定临床研究方案。2.筛选临床研究机构,与研究者及相关研究人员对研究方案内容、研究流程等进行沟通与协作,并与之维持良好的关系。3.与临床试验项目经理配合,对临床试验进行监管、提供医学支持,及时处理临床试验中出现的相关问题及报告上级。4.协助审核相关医学文案,如研究方案、知情同意书、研究者手册、研究报告等。5.分析及审核临床研究数据及结论。6.新立项目临床可行性分析。7.新立项目临床研究计划制定。8.协助制定本部门相关SOP。9.协助上级的其他工作。任职要求:1.教育背景:硕士及以上学历,临床医学、临床药学专业。 2.专业知识与技能: (1)有医院工作经验者优先考虑。(2)具备科研思维,具有较强的英语读写、翻译及中文表达能力,较好的中、英文文献检索和归纳能力,能追踪特定治疗领域最新动态。职业素养:(1)具备较强的沟通及协调能力。(2)有一定的抗压能力和独立判断能力。(3)良好的团队合作精神;责任心强,工作认真仔细。
职能类别:临床研究员
关键字:临床医学临床研究方案研究者手册医学支持知情同意书研究方案
工作地点
地址:广州广州
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
江小姐HR
广州帝奇医药技术有限公司
- 制药·生物工程
- 21-50人
- 公司性质未知
- 广州市科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器b201
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