职位描述
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工作职责:
1、负责公司开展临床项目过程的相关协调工作,在项目执行过程中与CRO公司及临床研究机构的日常沟通与维护;
2、查询相关医学信息和参考文献,协助完成临床方案设计与临床评价研究报告;
3、根据试验方案、合同规定的工作范围、sop和gcp要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作;
4、协助临床研究稽查和质量控制检查;
5、跟进临床研究进度,整理、撰写注册申报资料的临床试验部分;
6、参与公司临床体系的建立。
7、完成上级领导交代的其他相干工作事务。
任职资格:
1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科以上学历;
2、具有GCP证书或临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调相关经验者优先;
3、具有良好的工作统筹安排、良好的沟通表达能力、认真负责、严谨稳健;
4、能适应不定时的出差
1、负责公司开展临床项目过程的相关协调工作,在项目执行过程中与CRO公司及临床研究机构的日常沟通与维护;
2、查询相关医学信息和参考文献,协助完成临床方案设计与临床评价研究报告;
3、根据试验方案、合同规定的工作范围、sop和gcp要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作;
4、协助临床研究稽查和质量控制检查;
5、跟进临床研究进度,整理、撰写注册申报资料的临床试验部分;
6、参与公司临床体系的建立。
7、完成上级领导交代的其他相干工作事务。
任职资格:
1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科以上学历;
2、具有GCP证书或临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调相关经验者优先;
3、具有良好的工作统筹安排、良好的沟通表达能力、认真负责、严谨稳健;
4、能适应不定时的出差
工作地点
地址:广州黄埔区黄埔区科学城香山路17号优宝科技园A栋4层
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nv1922.png)
职位发布者
HR
广州创尔生物技术股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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