职位描述
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岗位职责:
1.在公司内部相关部门和外部合作方的参与下,开展临床试验项目管理工作,对临床试验项目进行全面的质量控制和进度管理。
2.负责临床试验外部合作方(包括但不限于临床研究单位、合同研究组织、检测单位、统计单位、招募单位、CRC单位等)的筛选、确定,以及合同谈判、签订等。
3.根据临床试验方案,负责制订项目管理计划,定期汇报项目进度。督导跟进合同研究组织、临床试验中心、检测单位等按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作。
4.负责识别、监测各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施。定期监查临床试验单位和资料。
5.负责与临床研究中心科室、机构办、伦理办及其他合作单位保持及时有效的沟通,建议良好的工作关系。
6.负责临床试验文件的整理及结题归档,完成临床试验,取得临床试验报告。
任职要求:
1.教育背景:本科及以上学历,医学检验、药学、临床医学、基础医学、生物学、护理学等相关专业。
2.专业知识与技能:
(1)从事过创新药临床试验项目管理PM相关工作,具备CRA资质并具有2年及以上CRA工作经验。
(2)熟悉药物临床试验相关法规和指导原则,掌握临床试验步骤及各个环节的具体操作细节。
(3)具备项目管理的技能。
3.职业素养
(1)具备优秀的沟通协调能力和问题解决能力。
(2)具备良好的抗压能力和独立判断能力。
(3)良好的团队合作精神。责任心强,工作认真仔细。
(4)职位要求:根据项目管理工作需要,会有一定频次的工作差旅。
1.在公司内部相关部门和外部合作方的参与下,开展临床试验项目管理工作,对临床试验项目进行全面的质量控制和进度管理。
2.负责临床试验外部合作方(包括但不限于临床研究单位、合同研究组织、检测单位、统计单位、招募单位、CRC单位等)的筛选、确定,以及合同谈判、签订等。
3.根据临床试验方案,负责制订项目管理计划,定期汇报项目进度。督导跟进合同研究组织、临床试验中心、检测单位等按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作。
4.负责识别、监测各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施。定期监查临床试验单位和资料。
5.负责与临床研究中心科室、机构办、伦理办及其他合作单位保持及时有效的沟通,建议良好的工作关系。
6.负责临床试验文件的整理及结题归档,完成临床试验,取得临床试验报告。
任职要求:
1.教育背景:本科及以上学历,医学检验、药学、临床医学、基础医学、生物学、护理学等相关专业。
2.专业知识与技能:
(1)从事过创新药临床试验项目管理PM相关工作,具备CRA资质并具有2年及以上CRA工作经验。
(2)熟悉药物临床试验相关法规和指导原则,掌握临床试验步骤及各个环节的具体操作细节。
(3)具备项目管理的技能。
3.职业素养
(1)具备优秀的沟通协调能力和问题解决能力。
(2)具备良好的抗压能力和独立判断能力。
(3)良好的团队合作精神。责任心强,工作认真仔细。
(4)职位要求:根据项目管理工作需要,会有一定频次的工作差旅。
工作地点
地址:广州海珠区国际生物岛螺旋三路8号3层
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
广州帝奇医药技术有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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