职位描述
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1、负责参与公司质量体系和内控的审核;
2、负责指导并检查储运部在药品的验收、养护、储存、退回、运输等环节的质量工作,并进行退货管理(处理流程跟进、汇总统计)和质量复检。负责假劣药品的报告;
3、负责协助药监部门对本公司商品的市场抽检,针对检验结果为不合格的商品,立即与生产企业联系,要求生产企业自查找出原因,与药监部门进行沟通;负责假劣药品的报告;
4、负责处理商品质量查询和投诉,及时查明原因并予以答复,承担业务部门反映商品质量问题的复查、确认、处理、追踪,并做好记录及汇总分析;
5、负责督促、审核确认不合格药品(破损、过期、不合国家标准等)的报损,并监督不合格药品的销毁工作。对不合格的特殊药品,报药监部门监督销毁;
6、定时(每周一次)将所经营的全部药品的购进、销售、存储数据按要求通过“省药品流通电子监管网络系统”上报并做好备份;
7、负责本部门质量记录、资料的制作、收集和归档,保证质量档案的完整准确;
8、完成领导交办的其他任务。
任职资格:
1、掌握各类药品的质量和检验要求以及国家有关药品管理的法律、法规;
2、了解GSP、ISO等质量管理体系的具体操作;
3、较强的质量管理能力、观察能力、分析能力和判断能力,良好的沟通技巧;
4、检验学相关专业大专以上学历;
5、工作细心、谨慎、认真、高效。
工作地点
地址:广州越秀区广州-越秀区丽丰中心24层
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职位发布者
郑林灵HR
上药控股广东有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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海珠区琶洲万胜广场c塔21层