职位描述
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岗位职责:
1、贯彻执行GLP法规中质量管理相关要求,翻译、研究、培训国内外相关法规标准;
2、协助对各专题负责人实验方案、实施过程及总结报告进行审查和修订;
3、协助组织安排对现场的检查和稽查等。
岗位要求:
1、有较强的分析问题及执行能力,具备良好的沟通技巧、工作认真、细致,拥有良好的团队合作精神。
2、本科及以上学历,具有药学、药事管理、医疗器械、生物医学工程、化妆品、医药英语、日语等相关专业背景。
3、有药品或生物制药QA工作经验,参与质量体系建立及管理经验者优先。
4、日语1级,有医药背景翻译经验者优先。
1、贯彻执行GLP法规中质量管理相关要求,翻译、研究、培训国内外相关法规标准;
2、协助对各专题负责人实验方案、实施过程及总结报告进行审查和修订;
3、协助组织安排对现场的检查和稽查等。
岗位要求:
1、有较强的分析问题及执行能力,具备良好的沟通技巧、工作认真、细致,拥有良好的团队合作精神。
2、本科及以上学历,具有药学、药事管理、医疗器械、生物医学工程、化妆品、医药英语、日语等相关专业背景。
3、有药品或生物制药QA工作经验,参与质量体系建立及管理经验者优先。
4、日语1级,有医药背景翻译经验者优先。
工作地点
地址:广州从化市广州从化经济开发区高技术产业园高湖公路18号
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
莱恩HR..HR
广东莱恩医药研究院有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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其他
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51-99人
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公司性质未知
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广州从化经济开发区高技术产业园高湖公路18号