职位描述
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岗位职责:
1、维护、更新及优化质量体系文件管理,并负责文件和记录的归档、定期审查和培训工作;
2、熟悉偏差、CAPA、变更等质量活动的处理程序,确保CAPA得到执行和跟踪;
3、负责生产、检验的过程监督巡查;
4、负责审核生产等相关部门的体系文件、工艺优化方案、批记录等;
5、协助部门负责人监督公司验证工作的执行;
6、督促公司的日常运营活动符合公司质量体系的要求;
负责供应商管理,参与供应商审计;
8、其他需要完成的工作。
任职要求:
1、中药学、制药工程等相关专业,大专及以上;
2、2年及以上相关工作经验;
3、具有较强的产品质量意识,熟悉GMP规范及行业相关标准;熟悉office软件;
4、具备较强的沟通协调能力、团队合作能力,能熟练运用质量工具的优先考虑。
工作地点
地址:资阳雁江区资阳-雁江区四川乐嘉药业有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](http://img.jrzp.com/images_server/hr/516472/R2T2D20914_2459420.jpg)
职位发布者
王善灵HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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医疗设备·器械
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100-199人
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私营·民营企业
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新白厦商务中心