广州
公司介绍companyprofile
广州达博生物制品有限公司聚焦生物医药领域，以临床未被满足的需求为研发方向，致力于基因靶向治疗、免疫细胞治疗、肿瘤疫苗等创新药物的研发及转化。目前，公司已获得多个ⅰ类创新药的临床试验批件，多个产品进入临床试验阶段，核心产品已完成ⅲ期临床试验。公司拥有三十余项国内外专利，为国家高新技术企业，广东省专精特新企业。
公司自成立以来，始终以技术研发为核心，已形成完整的研发体系，并建立了以黄文林教授为首席科学家的技术研发团队。目前研发团队人数达二十余人，有着开放包容、自由探索的科研氛围，团队核心成员大多具有博士学位，分别来自普林斯顿大学、中山大学、军事医学科学院、西北农林科技大学、中国科学院大学等高校和科研院所。
公司已建立国际领先水平的基因药物开发平台，掌握的尖端核心技术使公司具备了持续开发新药的能力。作为依托单位建设两个抗肿瘤药物研发省级企业重点实验室（工程实验室）和一个基因治疗市级企业重点实验室，在3个实验室平台支撑下建立了5个新药研发功能平台，包括基因治疗药物工业化生产及质控平台、细胞生物治疗研发及应用平台、肿瘤疫苗及特异性免疫治疗产品平台、抗肿瘤先导大分子候选药物的构建及药效学平台等。
公司近年来承担了国家重大新药创制项目和科技部疫苗攻关项目，并开发及转化了系列一类创新药物。
公司开发出中国第一个完成ⅲ期临床试验的抗癌药物——e10a，目前在申报新药证书阶段，临床显示了良好疗效。作为公司核心产品，e10a历经十多年研发，为针对头颈癌的抗肿瘤靶向治疗新药，其通过抑制肿瘤血管生成，阻断营养供给，改善肿瘤微环境，募集杀伤细胞，使肿瘤产生坏死，治疗肿瘤。e10a除了可以单独用药，在与免疫检查点抑制剂联合用药方面具有显著优势，e10a与pd-1单抗联合用药的ii期临床试验申请也正在开展中。
一类新药e10b于2021年获得国家临床试验批件。e10b具有直接杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤血管生成，诱导肿瘤坏死因子等细胞因子分泌等功能。
e10h于2022年获得国家临床试验批件。在同类型产品中，e10h是中国第一个获得临床试验许可的药品，目前正在中山大学附属肿瘤医院启动临床试验。
此外，公司还有包括溶瘤病毒、干细胞、car-nk等项目在内的多个ⅰ类新药正在积极申报临床试验中。未来公司将继续重点发展干细胞再生医学、抗肿瘤创新药等项目，支持国家战略性新兴产业集群建设、核心关键技术强基工程，完成科研成果到临床用药的转化工作。
公司荣誉corporatehonors
国家高新技术企业
广东省专精特新企业
广东省肿瘤靶向治疗新药
研发企业重点实验室
广东省新型抗肿瘤疫苗
工程实验室
广州市基因药物研发企业
重点实验室
广东省二级病原微生物
省二院医企联合科研平台
首届广州百家新锐企业
黄文林教授简介brief introduction
二级教授、博士研究生导师、肿瘤学与病毒学专家
黄文林教授，广州达博生物制品有限公司董事长，欧洲自然科学院院士，国家重点人才领域入选者，中山大学肿瘤防治中心二级教授，香港中文大学荣誉教授，国务院政府特殊津贴专家，亚太细胞暨基因治疗协会主席，广州市十大留学回国人才、创新创业领军人才，中国水电医学技术学会名誉理事长，基因治疗创新药研发与应用开拓者之一。
主编全国研究生教材《分子病毒学》、《信号传导》、《肿瘤分子靶向治疗》、《个体化医学原则》、《黑色素瘤》等，参编全国研究生教材《肿瘤学》。在基因治疗的2项研究成果被science杂志（2006）收录列为国际基因治疗代表性研究成果。拥有中国发明专利、美国、国际pct授权发明专利24项，发表论文近200篇，入选爱思唯尔（eisevier）2020“中国高被引学者榜单”。
曾获得：中国专利金奖1项、国家教育部自然科学一等奖、国家科学技术进步二等奖、广东省科技进步一等奖、中华医学会中华医学科技奖一等奖等科技奖项。
公司研发团队优秀文章展示article display
| 序号 | 论文 |
| 1 | huang j,...,huang w. cellular micrornas contribute to hiv-1 latency in resting primary cd4+ t lymphocytes.nat med. 2007 oct;13(10):1241-7. |
| 2 | meng x,...,huang w. genetic and epigenetic down-regulation of microrna-212 promotes colorectal tumor metastasis via dysregulation of mnsod.gastroenterology. 2013 aug;145(2):426-36.e1-6. |
| 3 | shengc,...,huangw.cyclophilinjlimitsinflammationthroughtheblockageofubiquitinchainsensing.natcommun.2018oct22;9(1):4381. |
| 4 | li y,...,huang w. maf1 suppresses akt-mtor signaling and liver cancer through activation of pten transcription.hepatology. 2016 jun;63(6):1928-42. |
| 5 | qin y, liu q,tian s, ..., wang rf. trim9 short isoform preferentially promotes dna and rna virus-induced production of type i interferon by recruiting gsk3β to tbk1.cell res. 2016 may;26(5):613-28. |
| 6 | jins,tians,...,cuij.tetherinsuppressestypeiinterferonsignalingbytargetingmavsforndp52-mediatedselectiveautophagicdegradationinhumancells.molcell.2017oct19;68(2):308-322.e4. |
| 7 | tian s,..., cui j. high-throughput screening of functional deubiquitinating enzymes in autophagy.autophagy. 2021 jun;17(6):1367-1378. |
| 8 | xie w,tian s,..., cui j. otud7b deubiquitinates sqstm1/p62 and promotes irf3 degradation to regulate antiviral immunity.autophagy. 2022 oct;18(10):2288-2302. |
| 9 | jin s,tian s,..., wang rf. usp19 modulates autophagy and antiviral immune responses by deubiquitinating beclin-1.embo j. 2016 apr 15;35(8):866-80. |
| 10 | zhang h,wang j,..., zhou jg. pc-1/prlz contributes to malignant progression in prostate cancer.cancer res. 2007; 67(18):8906-13 |
职位信息position information
拟研究方向：
01 mrna肿瘤疫苗研发
1、研究内容
（1）疫苗设计与合成：筛选肿瘤新生抗原；利用lnp-mrna技术，设计和合成肿瘤特异性抗原的mrna疫苗。针对肿瘤新生抗原表位的筛选、lnp递送系统和mrna序列设计等重点科学问题开展临床前研发和工艺开发工作。
（2）进行体外和体内的疫苗免疫原性和疗效评估实验。
（3）收集、分析和解读实验数据，确保实验结果的准确性和可靠性。
（4）参与学术会议，撰写研究论文和申报专利；参与临床申报工作。
2、基本要求：
（1）获得细胞分子生物学、免疫学或肿瘤学相关领域的博士学位。
（2）具备扎实的分子生物学和细胞生物学实验技能，需要在细胞培养、rna/dna制备、流式细胞术、动物实验等方面有丰富的经验。
（3）在抗原筛选、mrna技术、肿瘤疫苗开发或免疫学领域有相关研究经验者优先。
（4）具备较强的英语读写能力，能够独立撰写科研论文和报告；熟练掌握统计软件，具备良好的数据分析和解读能力。
（5）具有良好的团队合作精神，能够有效与团队成员合作。
02免疫细胞的研发与转化
1、研究内容：
（1）设计和开发car-t,car-nk,tcr-t等免疫细胞治疗产品。
（2）分析实验数据，并撰写科研论文、专利和项目申请书。
2、基本要求：
（1）具有生物学，免疫学，分子生物学或相关领域的博士学位。
（2）具有良好的分子生物学和细胞生物学实验技术，包括pcr，克隆，dna和rna的提取、纯化和定量，细胞培养，流式细胞分析等。
（3）熟悉car-t,car-nk,tcr-t等免疫细胞疗法，了解其原理并有相关实验经验。
（4）具有良好的生物信息学技能，包括ngs数据分析，tcr配对分析，细胞群体鉴定等。
（5）具有优秀的科研论文写作能力，有发表在sci期刊上的科研论文。
（6）具有优秀的团队合作和项目管理能力，以及交叉学科的基础及执行力。
薪酬待遇salary and benefits
1、博士后人员在站工作期间，公司提供具有竞争力的薪酬，按照相关规定购买五险一金，福利及其他相关待遇按照国家和公司有关规定执行。
2、按照广州市人力资源和社会保障局关于《广州市博士后管理服务工作实施办法》相关规定，博士后人员在站生活补贴每人每年18万，资助期限2年。
3、博士后人员期满出站后1年内到市属企事业单位全职工作、签订3年以上劳动合同（聘用协议），或期满出站后1年内在我市自主创业的，由市财政予以30万元安家费，分两期发放；每名博士后人员只可享受1次我市安家费。
出站要求exit requirements
1、出站时间为2~3年。
2、获得国家发明专利授权1项。
3、发表中科院小类分区sci三区以上（含三区）论文不少于1篇
4、负责或参与公司相关科研项目，完成博士后研究工作报告。参考广州市人社局制定的《博士后管理服务工作实施办法》对在站博士后人员开展出站考核。
联系我们contact us
广州达博生物制品有限公司博士后科研工作站
联系人：邹小姐
联系电话：020-32053707
邮箱：hr@doubllebio.com
地址：广州黄埔区开源大道11号科技企业加速器b1栋8层，邮编：510535
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关于达博生物
广州达博生物制品有限公司，是中国在精准靶向抗肿瘤创新药物领域拥有丰富药物管线和自主创新能力的创新药物研发企业(国家高新技术企业)，致力于自主研发、临床研究、和商业化生产，长期的不懈努力使达博生物在抗肿瘤药物研发领域不断地取得骄人成绩。
公司始终以前瞻性技术研发为核心，已建成两个抗肿瘤药物研发省级企业重点实验室（工程实验室）和一个基因治疗市级企业重点实验室，还建立了5个新药研发功能平台。
公司已建立符合国际标准的抗肿瘤药物开发管线和gmp生产平台，掌握的尖端核心技术使公司具备了持续开发新药的能力。经过20多年的不断努力，在纵向深入的同时，同样重视横向拓展，不仅在基因工程领域，同时在细胞（包括免疫及再生细胞）和蛋白质相关的生物制品方面探索耕耘，已经形成了可持续性发展的系列产品线(见www.gzdoublle.com)。
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